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　　據(jù)新華社消息，國務(wù)院副總理孫春蘭、國務(wù)委員王勇12月2日在北京調(diào)研新冠病毒疫苗研發(fā)和生產(chǎn)準(zhǔn)備工作，實地考察中國食品藥品檢定研究院、北京科興公司、國藥中生北京公司。孫春蘭在調(diào)研中指出，下一步要做好新冠疫苗大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備。

　　截至目前，我國有5個疫苗正在開展三期臨床試驗，分別是：中國醫(yī)藥集團有限公司的“中生武漢”和“中生北京”滅活疫苗、北京科興中維生物技術(shù)有限公司的滅活疫苗、軍事科學(xué)院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中國科學(xué)院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發(fā)的新冠重組蛋白疫苗。

　　國產(chǎn)疫苗目前進(jìn)展如何？各家企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)情況怎樣，供應(yīng)量能否保證呢？科技日報記者對此進(jìn)行了梳理。

　　目前進(jìn)展如何

　　國藥中生（2個疫苗）：

　　“（國藥中生研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗）三期臨床試驗截至目前已有5萬人接種，應(yīng)該說很快就能拿到結(jié)果。”國藥集團中國生物董事長楊曉明日前表示，包括我國批準(zhǔn)疫苗緊急使用之后，國藥中生的滅活疫苗緊急使用60多萬人，在安全性方面，目前未收到ADE（抗體依賴的增強作用，會使得疫苗接種者感染嚴(yán)重）現(xiàn)象的報告。

　　科興中維：

　　科興控股生物技術(shù)有限公司董事長尹衛(wèi)東也在日前表示，北京科興中維生物技術(shù)有限公司開發(fā)的新冠疫苗克爾來福，正在巴西開展三期臨床研究，預(yù)計將于12月初完成中期分析。

　　“我們在不同國家選擇了優(yōu)秀的科學(xué)家團隊，嚴(yán)格按照國際疫苗三期臨床規(guī)范推進(jìn)，組建了沒有中國人，也沒有發(fā)起人的數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會，由他們對我們未來的結(jié)果做出判斷，這樣的判斷將是公正、科學(xué)的。”尹衛(wèi)東說。

　　康希諾與軍科院陳薇院士團隊：

　　“（腺病毒載體新冠疫苗）三期臨床目前已經(jīng)入組受試者超過萬人。”康希諾生物股份公司董事長宇學(xué)峰介紹，到目前為止，沒有報道一例急性安全性事件。在巴基斯坦等地開展的三期臨床試驗于9月開始，目前進(jìn)展順利。

　　安徽智飛龍科馬與中科院微生物所：

　　重組蛋白疫苗是將病毒蛋白在工程細(xì)胞中進(jìn)行高量表達(dá)形成的疫苗。該疫苗于6月19日獲得臨床試驗許可，6月23日啟動一期臨床試驗、7月10日啟動二期臨床試驗，11月將在包括烏茲別克斯坦等多個國家開展三期臨床試驗。

　　產(chǎn)能如何

　　此前的報道顯示，在北京市政府的支持下，國藥中生用時60天建成北京新冠滅活疫苗車間，并通過國家級生物安全專家的現(xiàn)場評估；地處武漢的另一新冠滅活疫苗車間也完成了疫苗產(chǎn)能擴大改造建設(shè)。

　　據(jù)國藥集團中國生物副總裁張云濤介紹，兩個車間的實際產(chǎn)能預(yù)計可達(dá)3億劑，今年年底能供應(yīng)1億劑。國藥中生還在擴大新冠滅活疫苗產(chǎn)能，二期年產(chǎn)量可達(dá)10億劑，一期二期合計可達(dá)到13億劑。二期大概3個月到半年（可以建成）。

　　8月底，科興中維全新的新冠疫苗生產(chǎn)線在經(jīng)專家評估和相關(guān)部門批準(zhǔn)后，已投入使用，開始批量生產(chǎn)。尹衛(wèi)東介紹，生產(chǎn)車間的產(chǎn)能、產(chǎn)量、質(zhì)控，都是全球領(lǐng)先的，形成了年產(chǎn)3億劑以上的產(chǎn)能，未來還會考慮根據(jù)市場需求增加產(chǎn)量。今年年底能生產(chǎn)1億劑。

　　關(guān)于腺病毒載體疫苗的產(chǎn)能，宇學(xué)峰此前接受媒體采訪時表示，新冠疫苗的規(guī)劃產(chǎn)能為1—2億劑。康希諾公司的生產(chǎn)能力介紹宣傳頁上也顯示，其新冠疫苗生產(chǎn)廠房按照我國及國際GMP要求設(shè)計和建設(shè)，擁有高密度連續(xù)灌流細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、年產(chǎn)能1—2億劑。

　　關(guān)于重組蛋白疫苗的產(chǎn)能，此前有報道顯示，按現(xiàn)有產(chǎn)能計算，一旦獲批，智飛龍科馬的重組亞單位新冠疫苗年產(chǎn)能可達(dá)3億劑、1.5億人份。

　　重組蛋白疫苗研發(fā)負(fù)責(zé)人，中科院微生物所研究員嚴(yán)景華此前在首屆中國衛(wèi)生健康科技創(chuàng)新發(fā)展大會上作報告時表示，該疫苗的二聚體設(shè)計使得其抗原表達(dá)產(chǎn)量很高，且不需要高等級生物安全實驗室生產(chǎn)車間，可以實現(xiàn)大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。